1.       行车程序确认
a)      各水洗槽时间30”-60”, 不可过长.
b)     微蚀槽时间1’-2’, 不可过长, 微蚀滴水时间不能太长以免造成金面粗糙. 活化后至入镍缸, 水洗总时间不可超过3分钟.
c)      镍后至入沉钯缸, 水洗总时间不可超过2分钟.
d)     吊篮从各溶液槽吊出后需有滴水时间(一般5-10秒)
e)      从二级水洗后吊入各溶液槽需有滴水时间.
 
2.       温度显示器之设定及校正.
a)      设定各溶液槽温度.(将各溶液槽温度设定至操作温度).
b)     校正各溶液槽温度.
将各溶液槽用水银温度计测量其温度,然后观察温度显示器显示温度数据是否与测量温度一致,否则温度显示器需作调校.
3.       挂架
a)      挂架使用一段时间后会沉上镍金,需定期剥离(使用1:1浓硝酸)
 
 
四.镍缸、钯缸、金缸温度均匀性测试,循环量测定
1.将最表层、最中层、最下层三层分别用探头温度计测量九个点温度, 观察数值差别, 镍缸金缸数值差别在2℃以内, 表示温度均匀性较好 (注:升至操作温度,恒温时测定), 否则需检查循环状况(包括循环量及管路配置).
五.镍缸补加, “D”剂额外补加系统
1.镍缸采用手动补加,化验室每2H分析药水一次,依据分析结果做相关调整,MTO每消耗1克镍按照如下方式补加,补加量按照AS:BS:C;D=10:8.8:10:4 mL,每次补加采用少量多次补加,且最好添加在副槽!特别是补加C剂的时候,需缓慢加入,不可加入过急
2.温度到70度以上时每半小时手动加一次D剂,每次约43ml.
3.镍缸注意药水液位,不可过低,注意补水,补水采用少量多次原则,每次不可超过5L。
 
 
六.其它注意事项.
1.沉镍钯金板前处理采用化学清洗.
2.各水洗槽时间控制在30-60秒,进水量2TO/hr以上,水洗槽中水须每班更换一次,水洗槽槽壁须每周刷洗1-2次.
3.镀后立即水洗烘干,待板子冷却后才可迭板,避免与其它制程共用水洗及烘干机.
4.烘干机之水洗槽及滚轮需经常洗凈.
5.镍缸防析出整流器控制电压0.9V,防析出棒不可与槽壁接触,镍缸加药区需有充足的搅拌,带出损耗须用MS剂及AS剂补充,镍缸补充须少量多次.
5.生产线停拉不生产时,化学镍缸需每3天升温至操作温度,保温1小时再降温
 
七.各缸成份控制条件.
 
| 缸名称 | 分析项目 | 控制范围 | 标准 | 分析频率 | 
| 预浸缸 | 硫酸 | 20-30ml/L | 25ml/L | 1次/班 | 
| 活化缸 | 钯离子 | 20-30ppm | 25ppm | 1次/班 | 
| 硫酸 | 20-30ml/L | 25ml/L | 1次/班 | 
| 后浸缸 | WHE-4-M | 20-80ml/L | 50ml/L | 1次/班 | 
| 化学镍缸 | 镍含量 | 4.3-5.1g/L | 4.5-5.0g/L(依MTO而定) | 1次/2H | 
| pH值 | 4.5-4.7 | 4.6 | 1次/班 | 
| 次亚磷酸钠 | 20-30g/L | 25g/L | 1次/班 | 
 
 
 
 
八.各缸建浴(注意先后顺序)
 
1.    预浸缸(165L)
a)       检查该药水缸, 确认无渗漏及清洗干净.
b)       将经80度以上热水浸泡2小时以上的5μm过滤棉芯装入过滤桶.
c)       加入80%槽体积的纯水.
d)       加入25ml/L槽体积的AR级98%硫酸, 边加入边搅拌.
e)       加纯水至标准液位.
 
2.    活化缸(230L)
a)       检查该药水缸循环过滤加热/冷却系统, 并确认无渗漏及清洗干净.
b)       将经80度以上热水浸泡2小时以上的5μm过滤棉芯装入过滤桶.
c)       加入2/3槽体积的纯水.
d)       加入20ml/L槽体积的AR级98%硫酸, 边加入边搅拌.
e)       待槽液温度冷却至40度以下, 加入100ml/L槽体积的MNK-4-M活化剂.
f)        加纯水至标准液位, 开启循环过滤泵,30分钟后开始升温约半小时后分析调整
 
3.    后浸缸(210L)
a)       检查该药水缸, 确认无渗漏及清洗干净.
b)       加入80%槽体积的纯水.
c)       加入50ml/L槽体积的WHE-4-M.
d)       加纯水至标准液位.
 
4.    化学镍缸(430L)
a)       检查该药水缸循环过滤及加热/冷却系统, 并确认无渗漏及清洗干净.
b)       将经80度以上热水浸泡2小时以上的5μm过滤棉芯装入过滤桶.
c)       加入1/2槽体积的纯水.
d)       开打气后加入100ml/L槽体积的NPG-1MS, 再加入45ml/L槽体积的NPG-1AS.
e)       加纯水至标准液位, 开启循环过滤泵.
f)        开启循环过滤泵10分钟后开始升温.
g)       升至操作温度添加5ml/L槽体积的NPG-1-D.
九.补充方法
1.    预浸缸
a)       每天按化验分析补加.
 
2.     活化缸
a)       硫酸按化验分析补加, 钯离子通过AA机分析补加.
b)       每生产板面积一千尺板,补加MNK-4-M 1.5-2.5L
3.    后浸缸
a)       每天按化验分析补加.
b)        
4.    化学镍缸(NPR-4)
4.1每天按化验分析补加, 补加NPR-4A(升)=(4.5~5.0--分析结果)×槽体积/100, 补加比例: NPG-1AS:NPG-1BS:NPG-1C:NPG-1D=1:0.88:1:0.4 , NPG-1D补加量不得超过3ml/L.
4.2温度消耗添加:NPG-1-D每升每小时添加0.2ml
4.3pH值变化
pH值升高: 10%NaOH调整。
pH值下降: 10% H2SO4调整。
 
 
十.换缸方法
 
1.    预浸缸
与活化缸同时更换
 
2.    活化缸
   生产至2MTO时更换
   铜离子含量达120ppm时更换
 
3.后浸缸
  目前产量较少建议每两周跟换一次
 
6.化学镍缸
溶液寿命达3-4MTO时更换
 
十一.操作方法
1.   各溶液缸温度设定
 
| 序号 | 溶液缸名称 | 温度设定 | 
| 01 | 预浸缸 | 常温 | 
| 02 | 活化缸 | 28℃ (25-35℃) | 
| 03 | 后浸缸 | 常温 | 
| 04 | 化学镍缸 | 80℃ (80-84℃) | 
 
2.   拖缸方法
a)       镍缸拖缸方法
2.1.1当镍缸温度达操作温度时进拖缸板拖缸, 拖缸板单面受镀面积需0.3dm2/L槽体积.
2.1.2用铜面板拖缸: 磨板后按正常流程进入沉镍缸(新开镍缸务必用铜面板拖缸).
2.1.3用镍面板拖缸: 磨板→除油2’ →水洗2’ →DI水洗1’ →酸洗2’ →DI水洗1’ →沉镍(注: 镍板出现裂纹或有镍层脱落的板切勿使用)
2.1.4拖缸半小时后方可入生产板试板.
 
3.   槽体硝槽程序
a)       活化缸硝槽程序
i.            加入50%(V/V)硝酸于活化槽中(不可使用硝过镍缸的硝酸液).
ii.            开启循环泵(可适当升温至40度), 保温2小时以上或槽壁上黑色沉淀物完全去除为止.
iii.            排走硝酸, 加水循环10分钟以上排走.
iv.            加入纯水循环10分钟以上排走, 至少两次, 并用pH试纸确认, pH值在5.0以上, 或测其电导率与纯水电导率相似为止(5μs/cm以下).
 
b)       化学镍缸硝槽程序
3.2.1加入50%(V/V)以上的硝酸,开启循环泵, (必要时升温至60度),循环8小时以上或槽壁上镍全部蚀净为止.
3.2.2将硝酸抽出, 并加水循环10分钟以上排走, 至少两次.
3.2.3加入纯水循环10分钟以上排走, 至少两次, 并用pH试纸确认, pH在5-8或测其电导率与纯水电导率相似为止.
3.2.4硝酸浓度必须在50%(V/V)以上,硝酸液中镍容许量在7g/L(室温), 40度时可达10g/L).
 
c)       除油缸, 微蚀缸, 预浸缸,酸洗缸,后浸缸及各水洗缸
生产一段时间, 各缸需用30g/L氢氧化钠浸渍4-8小时后洗净, 再用3%硫酸循环4小时后水洗, 最后用纯水洗至干净.
注:如出现严重的镍析出且保护电流达到2A以上现象,需要倒槽;尽快进行,不允许继续生产!
4.水洗缸保养方法:连续生产时各水洗缸需每班更换一次水,每3天刷洗一次槽壁,每1周进行一次H2SO4-H2O2(3%)浸泡处理(泡4小时左右)
 
 
十七.分析方法
  
1.    活化剂MNK-4分析方法
1.1 器具
   ‧50ml碱式滴定管 ( 1支 )                 ‧AA机( 1组 )
   ‧5ml移液管 ( 1支 )                                      ‧300ml锥形瓶  (1个 )
   ‧100ml量筒 ( 1支 )                                                                        
 
1.2     药品
   ‧1000ppm  pd2+标准液                                                ‧ 0.1M-NaOH
   ‧浓 HCl                                                                        ‧ 甲基橙指示剂               
                                                                     
1.3     Pd2+分析(AA机的测定)
a. 标准液制备:
准确吸取1000ppm Pd2+标准液, 分别稀释成2、4、6、8ppm
标准液, 且每个标准液中必须含有2% 浓HCl
b. 样品制备:
一般槽液稀释5倍, 且必须含有2%浓HCl.
c. 操作方法:
附《原子吸收测定仪操作方法》
    d. 补加量(ml):(25-分析结果)*230*4 (MNK-4-M含钯量为250ppm)
1.4     硫酸分析
a. 正确吸取5ml槽液, 放入300ml锥形瓶中 ;
b. 加入纯水至100ml , 摇匀 ;
c. 加入2 - 3滴甲基橙指示剂 ;
d. 用0.1M-NaOH滴定至淡黄色, 记下滴定毫升数为V .
e. 计算
H2SO4(ml/L) = 0.5326 × V × f
f:0.1M-NaOH 的校正系数
g. 补充量( ml ) = [ 25 - 分析结果 ] × 230
 
2. 化学镍NPG-1分析方法
2.1 器具
   ‧50ml透明滴定管 ( 1支 )               ‧100ml量筒  ( 1个 )
   ‧50ml棕色滴定管 ( 1支 )                   ‧100ml容量瓶( 1个 
   ‧5ml移液管 ( 3支 )                    ‧10ml 移液管 (3支 )
   ‧25ml移液管 ( 2支 )                                                   ‧300ml碘量瓶  (2个 )                      
   ‧300ml锥形瓶  (1个 )                    ‧pH计 ( 1组 )            
 
2.2 药品
      ‧0.05M EDTA                                                              ‧ 28% 浓NH3‧H2O           
   ‧0.1 N Na2S2O3                                                       ‧ 0.1 N I2             
   ‧ 6 N HCl                                                                     
‧紫 月尿 酸 月安 (MX)指示剂(0.5%) : 称取1g紫 月尿 酸 月安 与200g干燥的氯化钠混匀.                                                                                          
   ‧淀粉指示剂(1%) (取可溶性淀粉1g, 倒入100ml沸水中, 搅匀, 煮沸, 冷却) .                                                                  
2.3 镍含量分析
a. 正确吸取5ml槽液, 放入300ml锥形瓶中;
b. 加入100ml D.I水;
c. 加入10ml 28% NH3‧H2O;
d. 加约0.2克MX指示剂;
e. 用0.05M EDTA滴定, 以茶色变到紫红色为终点;
f. 记下滴定毫升数;
g. 计算
Ni2+( g/l ) = 0.587 × 滴定毫升数 × f
f: 0.05M EDTA 之标定系数
h. 控制范围:4.3- 5.1 g/l (NPG-1-AS原液含镍为100g/L)
 
2.4 pH值的测定(pH计测定)
pH值的范围: 4.5 - 4.7 (标准:4.6)
 
2.5 次磷酸钠(NaH2PO2‧H2O)分析
a. 正确吸取10ml槽液, 于100ml容量瓶中, 并用去离子水稀释至刻度;
b. 正确吸取上述稀释液10ml, 放入300ml碘量瓶中;
c. 加入25ml 6N HCl;
d. 加入25ml 0.1N I2;
e. 用5ml 6N HCl冲洗瓶壁;
f. 盖上瓶塞、在暗处放置30min;
g. 用0.1N Na2S2O3来滴定至淡黄色;
h. 加5ml 淀粉指示剂;
i. 用0.1N Na2S2O3继续滴定, 至蓝色消失,记下滴定毫升数A;
j. 同时作空白试验,记下滴定毫升数B;
 
k. 计算
NaH2PO2‧H2O ( g/l ) = 5.25 × [ B - A ] × f
f  : 0.1N Na2S2O3 之标定系数
l. 控制范围:  20 - 30g/l